岗位要求：
1.年龄25-50岁，大专以上，熟悉GMP法规及相关文件管理。
2.负责协助建立产品质量档案、质量分析会和年度质量回顾工作及年度报告信息采集上报。
3.掌握工艺规程，对生产全过程的质量进行监督，指导现场监控工作。
4.负责印刷性包材的文字审核，物料、中间产品的放行。
5.参与制定公司自检计划并组织实施，及时跟踪落实整改情况。
6.配合采购部门对主要供应商的质量体系的审核。
7.应具有制药企业质量检验和生产工作经历。

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